表面抗原偶聯口服藥物劑量（Antibody-Drug Conjugates，ADC）雖在全球各地已面市多種抗癌新藥，但在研項目的靶點仍舊極高網絡化，只能根據”在我國臨床醫學登記書網 ”（Chinadrugtrials）現示，靶點效用在HER-2的ADC口服藥物劑量就以及突破15家。

如何基于相同靶點研發Best-in-class ADC 藥物已經成為ADC藥物的新焦點。在6月25日開幕典禮的第四點屆國生物制品醫療創新性合作協議大會后，百利藥業董事長朱義博士應邀做了“Best-in-class ADC”的專題報告。朱義搏士與同行的產品共勉：＂ADC藥物研發領域是最適合開展BIC藥物研發的研發領域，ADC藥物研發領域是肯定可以研發出BIC藥物的研發領域＂，并首次對外介紹百利的ADC藥物研發管線。

百利藥業自2013年開使準確把握腫癌治療方法的提升性有效時間，時隔2年，就已經 營造了高的“break-through”物料線，而ADC藥物是其中較重要的一部分。從20十五申請表表首先個ADC類藥著作權起，直到今天多余28個著作權大家族，在13個國度和地方就有68個宣布正式著作權申請表表。在百利獨立擁有的SHRI-ADC平墻上，來源于FIC／BIC攻略的第一個ADC項目，也將在2021年申請IND。

中國未來5年，百利ADC藥物研發管線上還將有12個項目陸續進入臨床，適用于直營肉瘤和血漿肉瘤的具體類目，根據FIC/BIC方案的百利ADC性藥物，將依然以達到性遼效為制定目標。

百利，正走在稱得上環球較強ADC司的上。